녹십자는 항혈전제 합성신약 'GCC4401C'가 미국 식품의약국, FDA의 임상시험 승인을 받았다고 밝혔다.허은철 녹십자 부사장은 최적의 화학 구조 설계로 용해도가 뛰어나 경구와 주사제형 모두 사용할 수 있는 최초의 약물이 될 것이라며 앞으로 글로벌 파트너들과 함께 개발해 세계시장에 선보이겠다고 밝혔다.
현재 GCC4401C 관련 특허는 미국, 유럽 등 21개국에 출원된 상태이다. 녹십자는 내년 중 미국 현지에서 임상 1상 시험을 마친 뒤 글로벌 다국가 임상시험을 진행, 이르면 2018년 신약을 출시할 계획이다.
김혜정 khs4096@koreanewstoday.co.kr
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